百色结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

通过抽血检测结直肠癌相关的120个基因变化，为治疗选择和预后监控提供参考。

适用人群

• 对于初次确诊为结直肠癌的朋友，希望寻找更精准的药物方案。
• 在百色接受治疗后，希望了解体内肿瘤残留或复发风险情况的朋友。
• 有结直肠癌家族史，希望进行更深入风险评估的朋友。
• 常规治疗效果不理想，正在百色探索后续治疗方案的朋友。
• 希望通过血液便捷监测病情变化，减少反复穿刺活检的朋友。
• 想了解自身对常见化疗药物可能存在的反应情况的朋友。

检测内容

您可以把它想象成一份来自血液的‘肿瘤情报分析’。我们的血液中可能漂浮着极其微量的、由肿瘤细胞释放的DNA碎片，这项技术就是捕捉并分析这些信息。具体来说，它会一次性筛查与结直肠癌密切相关的120个基因的变化情况，包括可能导致罕见遗传风险的林奇综合征相关基因、影响免疫治疗效果的微卫星不稳定性（MSI）状态，以及28个同源重组修复（HRR）相关基因。同时，它也能分析一些影响常用化疗药物效果的基因。通过这份报告，您可以了解到是否有适合的靶向药物，评估预后情况，并作为病情监控的参考。需要了解的是，由于血液中肿瘤DNA含量极低，存在一定的技术检测极限，阴性结果不能完全排除肿瘤存在的可能。

检测流程

这个过程非常便捷，就像一次普通的抽血检查。您不需要空腹，正常饮食即可。在百色的合作服务中心或通过我们安排的护士上门，专业人员会为您采集约10毫升的全血样本，整个过程只需几分钟，只有轻微的针刺感。采样完成后，样本会由专业物流冷链运输至实验室。如果您所在地暂时没有服务中心，我们也支持将采血套装邮寄给您，您在百色的医疗机构完成采样后再寄回。

准确性说明

这项检测应用了主流的二代测序（NGS）技术，具有较高的灵敏度和特异性，能够检出血液中含量低至千分之一的肿瘤DNA信号，技术本身成熟可靠。采血过程与常规体检抽血无异，安全无创。根据我们经验，其准确性受到多种因素影响，例如肿瘤分期、释放到血液中的DNA量等。如果检测结果呈阴性，但您仍有明显的临床症状或影像学异常，我们建议您结合医生的判断，考虑进行组织活检等进一步检查来综合评估。报告提供的是基因层面的信息，最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全面情况来制定。

详细流程

1. 咨询与预约：您通过电话或线上渠道与我们顾问沟通，确认信息并预约在百色采样或邮寄套件。
2. 签署知情同意：您会收到并仔细阅读、签署检测相关的知情同意书。
3. 样本采集：在预约时间地点，由专业人员为您采集10毫升静脉血。
4. 样本递送：采集后的血液样本由专属冷链物流安全运送至实验室。
5. 实验室检测：实验室收到样本后，进行DNA提取、建库、上机测序和生物信息学分析。
6. 报告生成与审核：数据分析完成后，由专业团队生成并多重审核检测报告。
7. 报告交付：自实验室签收样本起，约10个工作日后，报告会以加密电子版或纸质版形式送达您手中。
8. 报告解读：您可以联系我们的顾问或遗传咨询师，获得通俗易懂的报告要点解读。

• 检测为自费项目，费用为18140元，目前不支持医保报销。
• 采样前无需特殊准备（如空腹），保持正常生活状态即可。
• 若正在服用抗凝药物（如华法林），采血前请告知采血人员。
• 收到采血套装后，请尽快安排采样，并确保样本在要求时间内寄回。
• 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本质量、节假日等因素微调。
• 请妥善保管您的报告，它包含重要的个人生物信息。
• 检测结果应作为临床决策的重要参考，但并非唯一依据，请务必与您的主治医生充分沟通。
• 如有关于家族遗传风险的部分提示，可考虑向专业遗传咨询师进一步咨询。