百色全外显子基因检测+5次MRD

一次性找到肿瘤相关基因突变，后续5次血液检测监控复发风险，帮助制定个体化方案。

适用人群

• 在百色初次确诊为I-III期肺癌、肠癌等实体瘤，需寻找潜在靶向治疗机会的朋友。
• 在百色已完成手术或放化疗，希望了解体内是否仍有微小残留病灶的朋友。
• 在百色有明确肿瘤家族史，希望通过基因层面了解自身风险，进行更精准健康管理的朋友。
• 在百色正处于治疗或康复期，希望通过定期监测，评估治疗效果和疾病变化趋势的朋友。
• 在百色对常规治疗方案响应不佳，希望探寻更多个体化治疗新路径的朋友。
• 在百色重视长远健康规划，希望获得一份长期、动态的疾病监测方案作为参考的朋友。

检测内容

您可以把这次检测想象成一次深入细胞内部的‘精密探察’。它主要做两件事：首先，通过‘全外显子基因检测’，对您肿瘤组织样本中可能指导治疗的关键基因进行一次全面‘扫描’。这就像在查看一份详细的‘基因说明书’，目的是寻找那些可能影响药物疗效的特定‘拼写错误’（基因突变），为您后续的治疗选择提供线索，比如是否适合某些靶向药。其次，套餐包含的5次‘MRD监测’，则是通过后续定期抽取少量血液，检测血液中是否还存在极其微量的肿瘤DNA片段。这好比在治疗后安装了一个高灵敏的‘雷达’，用于监控体内是否还有‘残余信号’，评估复发风险，让监测更及时、便捷。需要了解的是，基因检测提供的是信息参考，发现的基因变化不一定都有对应的治疗方案，且不能保证100%找到所有问题。MRD检测结果阴性通常令人安心，但也不能完全排除未来复发的可能性。

检测流程

检测过程力求便捷。首次检测通常需要用到您手术或活检时留存的组织样本（蜡块或切片），您无需再次经历取样。如果无法提供组织样本，部分情况下也可能使用血液样本替代。后续的5次MRD监测则非常简单，每次仅需抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血检查，无需空腹，疼痛感轻微，整个过程几分钟即可完成。根据我们经验，很多用户选择在百色与我们合作的医学检验机构完成采样，或者通过我们提供的专业冷链邮寄服务，将样本安全寄送到实验室，足不出户即可完成。

准确性说明

我们采用的NGS技术是目前主流的基因测序方法，技术成熟，准确性高。根据我们经验，实验室遵循严格的质量控制流程，对检测的每一步进行多重校验，以确保结果的可靠性。在安全性方面，检测本身是无创或微创的，仅涉及已存组织样本或常规抽血，风险极低。请您理解，任何检测技术都存在其局限性。例如，当肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低时，可能会影响基因突变的检出率。如果检测未发现明确的靶向用药相关突变，或监测结果与您的身体感受不一致，建议您与主治医生充分沟通，结合影像学等其他检查结果进行综合判断。我们的报告旨在提供重要的分子层面信息，辅助您和医生做出更全面的决策。

详细流程

1. 初步咨询：您通过电话或在线渠道与我们联系，顾问会初步了解您的情况并解答疑问。
2. 方案确认与签署：在百色或线上，顾问为您详细介绍项目，确认无误后签署知情同意书。
3. 样本采集与寄送：您根据指导，在百色的合作机构完成采血，或安排寄送组织样本至实验室。
4. 实验室检测：样本抵达后，实验室启动全外显子测序及生物信息学分析流程。
5. 报告生成与审核：数据分析完成后，生成首份基因检测报告，并由专家团队进行审核。
6. 报告解读与交付：我们通过安全方式向您交付电子版报告，并提供专业的报告要点解读。
7. 后续监测启动：根据约定计划，在后续时间点提醒并安排您进行MRD血液样本采集。
8. 长期跟踪服务：完成每次MRD检测后，您会收到相应的监测报告，我们持续提供咨询服务。

• 检测为自费项目，费用共计22240元，不支持医保报销，请您知晓。
• 请务必提前咨询您的主治医生，确认检测的适宜时机与必要性。
• 妥善保管好您的病理报告、手术记录，以备采样时核对信息所需。
• 若邮寄组织样本，请务必使用我们提供的专用采样包与冷链运输服务。
• 收到报告后，建议您预约主治医生或遗传咨询师进行专业解读与后续规划。
• 请按照我们提醒的时间节点完成后续MRD血样采集，以确保监测的连续性。
• 请理解基因检测结果具有不确定性，不能替代临床诊断和医生的综合判断。
• 您的所有个人信息与检测数据都将被严格保密，仅用于本次检测服务。